Produkowane leki powinny być w pełni bezpieczne dla zdrowia pacjenta. Ich produkcja wymaga zatem przestrzegania przepisów prawa farmaceutycznego. W tym celu prowadzona jest dokumentacja GMP. Na czym polega GMP, czyli Dobra Praktyka Produkcyjna?
Produkcja leków, a system GMP
Dobra Praktyka Produkcyjna – GMP to system obowiązujący w różnych gałęziach przemysłu. W tak ważnych dziedzinach jak wytwarzanie żywności, leków, kosmetyków, gdzie poszczególne produkty mogą stać się źródłem zagrożenia dla konsumenta, przestrzeganie zasad GMP jest obowiązkowe.
Dokumentacja GMP opiera się nie tylko na procedurach produkcyjnych lecz także kontrolnych, dzięki czemu gwarantuje, że wytworzone przez daną firmę produkty spełniają określone wymagania pod względem jakości.
Prawo farmaceutyczne eliminuje wszystkie sytuacje w których istnieje prawdopodobieństwo zanieczyszczenia wyrobu substancjami szkodliwymi dla zdrowia człowieka.
Szkolenia z zakresu prawa farmaceutycznego
Szkolenia z dziedziny farmacji są prowadzone przez ekspertów, którzy potrafią sprawnie łączących zdobyte doświadczenie zawodowe ze znajomością obowiązujących przepisów z zakresu prawa farmaceutycznego. Dzięki temu wszyscy uczestnicy kursu otrzymają sprawdzone rozwiązania.
Szkolenia dla branży farmaceutycznej, są istotnym elementem wspierającym w znacznym stopniu jakość produkcji farmaceutycznej. Najczęściej koncentrują się one na omówieniu obszarów regulowanych przez Rozporządzenie Ministra Zdrowia, w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania.
Szkolenia farmaceutyczne obejmują zarówno ogólne jak i szczegółowe wymagania Dobrej Praktyki podczas produkcji produktów leczniczych oraz wytwarzania substancji czynnych wykorzystywanych w wielu produktach leczniczych.
Trenerzy prowadzący szkolenia są praktykami z wieloletnim doświadczeniem, opartym na bogatym przygotowaniu merytorycznym. Dzięki temu potrafią w pełni wspierać rozwój pracowników aptek, laboratoriów oraz firm farmaceutycznych, co przekłada się na możliwy do zmierzenia zwrot z inwestycji szkoleniowej.